新页医疗器械满足医药、器械管理需求。产品与客户供应商须有严格审批记录，审核需独立通过。
1、 打开医疗器械系统，进入进销存管理，选择产品管理与首营审批功能。
2、 新增产品时，需录入单位、类型、规格、厂家、注册证号、许可证号等基础信息。注意设置自动失效日期，若启用此功能，产品在指定日期后将无法用于系统中的采购与销售等相关操作。
3、 保存后，点击左上角的首营审批选项。在审批窗口中，可依据实际情况填写审批内容与说明。审核人默认为当前操作者，审核日期则采用系统默认日期。审核结果包含通过、拒绝以及通过审核并同意上线三种情况。只有当结果为通过审核并同意上线时，该产品才能被系统用于后续操作。
