1、 null
2、 采用蛋白酶K和SDS裂解细胞并消化蛋白质，再经酚及酚-氯仿抽提，高速离心后收集上清液，可获得长度为100至150kb的DNA片段。
3、 通过破碎细胞后，采用高浓度甲酰胺使蛋白质与DNA分离，再经透析处理，可获得长约200kb的DNA片段。
4、 将细胞用盐酸胍裂解后，把裂解物铺在乙醇上层，用带钩或U型玻璃棒轻轻搅动界面，DNA便缠绕在玻棒上析出，所得DNA片段约为80kb。
5、 异丙醇沉淀法与方法一类似，仅以两倍体积异丙醇代替乙醇，可有效去除可溶于异丙醇的小分子RNA。
6、 采用Triton X-100A或NP40表面活性剂裂解细胞，随后通过蛋白酶K或酚法去除蛋白质，最后经乙醇沉淀或透析完成快速制备。
7、 将样品在96℃至100℃加热五分钟，离心后取上清液，可直接用于PCR反应。
8、 碱变性法快速提取：用NaOH处理20分钟，再以HCl中和，离心后取上清液，其中含有少量DNA。
9、 补充资料：
10、 DNA提取需遵循基本准则
11、 确保核酸一级结构完整无损。
12、 核酸样品中不得含有抑制酶活性的有机溶剂或浓度过高的金属离子。
13、 应将蛋白质、多糖及脂类等生物大分子的污染降至最低。
14、 其他核酸如RNA等也应尽可能清除干净。
15、 DNA提取方法源自百度百科相关词条内容。
