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2、 GMP是良好生产规范的英文缩写，全称为Good Manufacturing Practices，中文意为生产质量管理规范，也称优良制造标准，是确保产品生产过程符合质量要求的管理体系。
3、 GMP是制药、食品等行业必须遵守的强制性标准，规定企业在原料、人员、设施设备、生产流程、包装运输及质量控制等方面须符合国家相关法规的卫生要求。通过建立可执行的操作规范，帮助企业提升卫生管理水平，及时识别并改进生产中的问题，确保产品质量安全稳定。
4、 GMP要求制药、食品等企业配备先进生产设备，实施科学生产流程，建立完善质量管理体系和严格检测机制，全面保障产品质量，确保产品安全卫生等各项指标达到法律法规规定标准。
5、 补充资料
6、 2010年10月19日，中华人民共和国卫生部召开部务会议，审议通过了药品生产质量管理规范（2010年修订）。该规范由卫生部部长签署第79号令正式发布，名称为新版GMP，并于2011年3月1日起正式实施，标志着我国药品生产质量管理迈入新阶段。
7、 相比98版，中国新版GMP在管理与技术层面均有显著提升，尤其对无菌制剂及原料药生产设定了更高标准。其以欧盟GMP为蓝本，结合国内实际情况，并以世界卫生组织2003版规范为最低要求，全面强化药品生产质量管理体系，推动行业向国际先进水平迈进。
8、 根据新版药品GMP认证要求，血液制品、疫苗及注射剂等无菌药品生产企业须于2013年12月31日前完成达标；其余类别药品生产企业则应于2015年12月31日前符合新规。凡未在规定期限内达到新版GMP标准的企业或生产车间，到期后将被禁止继续从事药品生产活动，确保药品质量安全与生产规范全面接轨新标准。
9、 药品生产质量管理规范，确保药品质量。
