在细胞培养过程中，仪器需频繁使用，其清洁程度直接影响污染风险。保持仪器洁净至关重要。清洗时应注意选用合适试剂，彻底去除残留物，避免交叉污染，确保无菌环境，同时定期维护和正确存放，以保障实验结果的准确性与稳定性。
1、 配制清洁液需在通风处进行，佩戴耐酸长袖手套、口罩、护目镜，穿塑料围裙，以防接触酸碱或吸入氯气等有害物质。
2、 实验后的器材应立即放入清水中，充分冲洗并浸泡，煮沸或酸泡时确保器皿内充满液体、无气泡，浸泡结束后再次彻底冲洗。
3、 器材经刷洗和酸泡后，需用流水充分震荡冲洗，防止清洁剂残留。每瓶加入约三分之二容积的自来水或蒸馏水，震荡后倒掉，重复此过程二十次。
4、 煮沸前水面应高出器材约5厘米，水开后加入少量清洁剂。若清洁剂与器材同煮或用量过多，易导致玻璃碱化受损。煮沸时应确保管内无气泡产生，以保护器材不受腐蚀。
5、 软毛刷在刷毛脱落时应及时更换，避免残留清洁剂划伤玻璃，防止刷毛碎片污染细胞培养环境，影响培养液pH值并对细胞产生毒性。
6、 煮洗胶塞、瓶盖与玻璃器皿时，应将塞和盖置于锅底，以降低对高浓度洗涤剂的吸附。
