1、 null
2、 类别
3、 夹心法主要用于大分子抗原检测，先将特异性抗体固定在塑料孔板上，洗去未结合的抗体并重复洗涤两次，再加入酶标二抗，洗去多余成分后添加酶底物显色，最后通过肉眼或仪器观察显色结果。
4、 间接法主要用于抗体检测，先将已知抗原固定于塑料孔板，洗涤去除未结合抗原，重复两次。随后加入待测样本，再引入标记酶的二抗，洗去未结合物，最后加入酶底物显色。通过测定孔板吸光度，根据颜色深浅判断终产物量，从而推算出样本中抗体的浓度。
5、 竞争法是一种常用于小分子抗原检测的ELISA方法。先将特异性抗体固定在塑料微孔板上，洗去未结合的抗体后，加入待测样本和酶标记的抗原。由于孔板上的抗体结合位点有限，样本中抗原浓度越高，酶标抗原与抗体结合的机会就越少，二者形成竞争关系，最终通过酶反应信号强度反推待测抗原含量。
6、 原理
7、 检测时，将待测样本与酶标记的抗原或抗体分步加入，使其与固相载体上的相应成分发生特异性结合。通过洗涤去除未结合物质，使形成的抗原-抗体复合物保留在载体表面。最终，固相上结合的酶量与样本中待测物含量呈一定比例关系。
8、 加入底物后，在酶催化下生成有色产物，其含量与样本中待测物质成正比，通过显色反应的深浅可进行定性或定量检测。
9、 参考资料扩展
10、 Elisa应用程序
11、 ELISA检测技术具有灵敏度高、特异性强和重复性好的特点，且试剂稳定、易于保存，操作简便，结果判读客观，因此已广泛应用于免疫学检测的各个领域。该方法适用于体外定性检测人血清或血浆中抗戊型肝炎病毒（HEV）IgM抗体，为临床诊断提供可靠依据。
12、 ELISA是一种免疫学检测技术，用于测定抗原或抗体。
