2015年药典乌梅鉴别实验（2）操作完成示意图
1、 取乌梅粉末及乌梅对照药材各5克，加入30毫升甲醇，经超声处理30分钟后过滤，滤液蒸干。残渣用水20毫升溶解后，用乙醚振摇提取两次，每次20毫升，合并乙醚提取液并蒸干。残渣以30～60℃石油醚每次15毫升浸泡两次，每次约2分钟，倾去石油醚后，残渣用2毫升无水乙醇溶解，分别制成供试品溶液与对照药材溶液。
2、 取熊果酸对照品，用无水乙醇溶解并定容至每1ml含0.5mg，即得对照品溶液。
3、 按薄层色谱法（附录Ⅵ B）操作，取上述三种溶液各1～2微升，分别点样于同一硅胶G薄层板上。
4、 将环己烷、三氯甲烷、乙酸乙酯与甲酸按20:5:8:0.1比例混合配制成展开剂。
5、 用环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）作展开剂，展开后取出晾干。
6、 配制10%硫酸乙醇溶液。
7、 用10%硫酸乙醇溶液喷雾，于105℃加热至斑点清晰显色。
